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好顺佳集团
2022-05-05 09:51:13
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外资医疗器械生产企业（北京）
医疗器械注册
RA专家
坐标北京海淀
1）与公司内部各部门沟通协调，有效执行产品注册计划；
2）撰写、组织、提交注册申请材料，跟踪记录产品注册进展情况；
3）协助与政府官员和审评员沟通，确保及时反馈和解决问题；
4）协助注册查验按时完成；
5）审核公司要求注册产品的包装和描述性文字材料；
6）管理报名档案及其他相关文件。
1）学历：本科及以上学历，医学或药学专业；
2）工作经验：3-5年注册部门相关工作经验；
（3）语言：英语熟练，口语表达能力强；
4）其他：有较强的沟通能力和专业能力，具备一定的药品监管和注册管理法律法规知识。
工作地点：北京市海淀区首都体育馆南路
工资：税前20-25k
合同：短期6个月
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