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好顺佳集团
2024-12-10 08:44:47
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药学技术人员：必须依法经过资格认定，具备专业资格执业人员。
营业场所和设备：需要有与所经营药品相适应的营业场所、设备和仓储设施。
质量管理机构或人员：需要有与所经营药品相适应的质量管理机构或人员。
规章制度：需要有保证所经营药品质量的规章制度。
注册资金：注册资金不少于50万元，仓库面积不小于500平米，其中冷库不小于3平米。
名称预先核准：拟定公司名称1-5个，并进行名称预先核准。
验资：在公司名称预先核准后，到银行开设账户并存入注册资金，由会计律师事务所开具验资证明。
办理营业执照：需提供股东身份证原件及复印件、照片、公司章程等资料，并缴纳成立公告费用。
药品经营许可证申请：开办药品批发企业需经所在地药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》。
公司设立登记申请书：由公司法定代表人签署。
指定代表或委托代理人证明：由全体股东签署。
公司章程：由全体股东签署。
股东主体资格证明或身份证件复印件：提供股东的主体资格证明或自然人身份证件复印件。
在准备注册资料时，确保所有文件的真实性和完整性，以免影响审批进程。
注册药品生产公司是一个复杂且严格的过程，涉及多个环节，企业应严格按照规定和要求进行操作。
注册不同行业的公司/个体户，详情会有所差异，为了精准快速的解决您的问题，建议您向专业的工商顾问说明详细情况，1对1解决您的实际问题。
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