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2022-04-12 16:58:30
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新闻摘要：
4月1日，国家卫健委医药管理局、医院管理局发布了《长期处方管理规定（征求意见稿）公开征求意见的公告》。为规范长效处方管理，推进分级诊疗，保障医疗质量安全，保障慢性病患者长期用药需求，国家卫健委组织起草本草案的。公告指出，本标准的适用范围包括全国各级各类医疗机构，由国家卫健委负责监督管理。
交易概览：
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生物医学
3/30 AffaMed 治疗
3/30 免疫-Onc
3/29启瀚生物科技
3/30 科汇智药
3/31 OnQuality
4/2 乐纯生物科技
3/29 创新
3/31 乌卡尔迪
3/31 中宝药业
创新医疗器械\ n
4/1 狼人
3/31 天眼药业
3/30 诚天科技
4/2 Miele 微创
3/31 萨默塞特医疗
3/29 最佳医疗
3/29 监管技术
体外诊断和精准医学
4/2盛美生物科技
3/29 平等病理学
医疗服务
3/ 31 联合利格
3/29 圣贝拉
3/29 艾莎医疗
智慧医疗
4/1 PACS+（威宁互联网科技有限公司）
4/1 中药丛宝
3/29五菱鹿菱
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生物医学
3/31 Pall-Aoxing Life
创新医疗器械
3/28淮阴医院
4/1 明州脑康康复医院
智慧医疗
4/2 郑州新宜华医疗科技有限公司
?7?5 首次公开募股
生物医学
4/1 公司名称：创盛集团
创新医疗器械
3/31 公司名称：翔宇医疗
智慧医疗
4/2 公司名称：微医
3/29 公司名称：一脉通
生物医学
新闻标题：CDE发布关于《纳米药物质量控制研究技术指南（试行）》、《纳米药物非临床安全性评价技术指南（试行）》和《纳米药物非临床安全性评价技术指南》公开征求意见的公告-《纳米药物临床药代动力学（试行）》通知
新闻简述：近年来，随着纳米技术的发展，纳米药物研究逐渐成为药物研发的热点之一。目前，国际药品监管机构对纳米药物尚无统一认识，也未形成统一监管要求，但普遍持谨慎态度。在这种情况下，探索不同类型纳米药物的非临床安全性评价和质量控制策略，以确保药物安全性和质量稳定性，迫在眉睫。为更加科学地指导药物研发，探索建立纳米药物监管标准，药物评价中心对首个重点项目“纳米药物安全评价与质量控制研究”的研究进行了广泛的前期调研。 《中国药品管理科学行动计划》。在项目组子课题组的初稿的基础上，药物评价中心并形成了《纳米药物质量控制研究技术指南（试行）》、《纳米药物非临床安全研究技术指南（试行）》和《纳米药物》。 《非临床药代动力学研究技术指南（试行）》，征求意见稿现已公开征求意见和建议。 （国家药品监督管理局药品审评中心）
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