生产口罩公司注册流程

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2024-07-29 09:06:25
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内容摘要：生产口罩公司注册流程一、注册新的医疗器械公司企业名称核定 - 操作: 确定公司类型、名字、注册资本、股东及出资比例后，在红盾...

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生产口罩公司注册流程

一、注册新的医疗器械公司

企业名称核定 - 操作: 确定公司类型、名字、注册资本、股东及出资比例后，在红盾网提交。
- 建议: 在起名时，建议将字号在“国家企业信用信息公示系统”上查询是否已经被注册，尽量确保没有重名，这样通过率会高一些。
- 时间: 当天。
注册地址 - 重点: 注册医疗器械生产经营范围的公司需要10万级无尘车间。
- 备注: 北京的注册地址必须经过公安局备案才可以注册，具体地址是否已经备案，可以在网上查询。
经营范围 - 示例: 研发、生产、销售:第二类医疗器械(医用口罩、防护服、熔喷布、纱布、非吸收性手术敷料)、针刺棉、无纺布、纤维棉(不含医疗器械)、劳保用品、卫生用品。
- 建议: 可以参照已注册的公司。
法人、股东、监事信息 - 要求: 身份证照片，每个人的电话联系方式。
从业人数 - 标准: 一般为2个人以上。
法人联系方式 - 内容: 移动电话、邮箱、注册地址邮政编码。
住所面积 - 填写: 实际面积填写。
注册地址房屋所有权人 - 填写: 产证名字或承租方。
房屋用途 - 分类: ①办公用途。②农村自建房。③非办公用途。
租赁期限 - 一般情况: 几年或无偿使用。
同一地址说明 - 说明: 注册地址注册了几个公司。
工商实名人脸识别 - 要求: 法人股东做人脸识别。

二、已有公司营业执照增加经营范围

所需文件
- 营业执照: 正副本。
  - 公司变更备案申请表。
  - 股东大会决议。
  - 新章程或修改章程。

三、准备医疗器械备案需要的条件

满足企业需要 - 完善组织人员、厂房设施、设备。
- 完善质量管理体系。
产品检测 - 操作: 企业自行联系检测机构，将生产的成品送检测。
申请备案 - 流程: 产品检测合格后，由镇工信部门向市工信局提交申请，附企业备案资料(营业执照,产品规格,检验报告)，市工信局据此向市市场监管局出具申请备案意见。

注册生产口罩公司的流程主要包括以下几个步骤：需要新注册一个医疗器械公司，这一步骤包括企业名称核定、注册地址选择、经营范围确定等；如果已有公司营业执照，可以直接增加经营范围；准备医疗器械备案所需的条件和文件。在整个过程中，需要注意的是注册地址必须经过公安局备案，且注册医疗器械生产经营范围的公司需要10万级无尘车间。所有的操作都需要符合当地的政策和法规。