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2024-06-21 09:17:25
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在浙江注册制药公司的条件和流程相对复杂，涉及到多个方面的要求。
股东资格 - 至少需要2名执业药师，其中一名的学历应当不低于本科 - 法人必须要拥有大专以上的学历 - 注册资金应当在50万元以上
人员配置 - 需要具备验收员、养护员和保管员，人数至少各1人，此外要持GSP上岗证
场所要求 - 仓库的面积应当在500平米及以上，其中分配给冷库的面积要在3平方米及以上，阴凉库应当不少于110平方米
设施要求 - 应配有养护室仪器，如成药养护仪器、中药养护仪器等
再注册要求（适用于已有药品批准文号的企业） - 完成IV期临床试验的 - 进行药品不良反应监测的 - 经再评价不属于淘汰品种的 - 按照《药品管理法》的规定不属于撤销药品批准证明文件的 - 具备《药品管理法》规定的生产条件的
其他要求 - 申请人是合法登记并能独立承担民事责任的药品生产企业，有与申报注册品种相适应的生产范围和有效的药品批准文号
准备阶段 - 编写公司章程，并由所有股东签署 - 准备好药品的研发资料、药品的生产资料、药品的疗效评价资料、药品的安全性评价资料等材料
申报阶段 - 提交新药临床研究申请表，连同申报的技术资料和样品报省、自治区、直辖市药品监督管理部门
审查阶段 - 省、自治区、直辖市药品检验所按新药审批各项技术要求完成对申报资料的审查和样品的检验
批准阶段 - 如审核通过，将发放药品注册批件，申请人则按照批件的规定进行生产
药品研发单位应按照国家相关法规和标准进行药品研发，确保药品的疗效和安全性。
药品生产商应按照药品注册批件的规定生产药品，确保药品的质量。
药品审评机构应按照国家相关法规和标准对药品进行技术审查，确保药品的质量和疗效。
药品注册申请材料应真实、完整、准确、规范，不得抄袭或者剽窃他人成果。
药品注册费用应按照国家药品监督管理局的规定缴纳，不得擅自提高或降低。
但请注意，具体的政策可能会随着时间和地区的变化而有所不同。因此，在实际操作前，建议您咨询专业的工商顾问或相关部门获取最新的注册指南和要求。
注册不同行业的公司/个体户，详情会有所差异，为了精准快速的解决您的问题，建议您向专业的工商顾问说明详细情况，1对1解决您的实际问题。
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