江苏药业公司注册条件要求

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2024-06-19 09:27:15
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内容摘要：江苏药业公司注册条件要求在江苏省注册一家药业公司，需要符合一系列的具体条件和要求。注册资本要求最低注册资本：江苏省对于公司注册资本的要求与其他地区大致...

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江苏药业公司注册条件要求

在江苏省注册一家药业公司，需要符合一系列的具体条件和要求。

注册资本要求

最低注册资本：江苏省对于公司注册资本的要求与其他地区大致相同。根据相关法律规定，不同类型公司的最低注册资本要求不同。一般而言，一人有限责任公司最低注册资本为10万元人民币，二人及以上有限责任公司最低注册资本为30万元人民币。
特殊行业要求：如果公司想要从事某些特殊行业，如金融、教育等，还需要满足相关行业的特定要求。

股东资格要求

股东数量：开办药品生产企业,除应当符合国家制定的药品行业发展规划和产业政策外,还应当符合以下条件:(一)具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人,企业法定代表人或者企业负责人、质量负责人无《药品管理法》第七十六条规定的情形;(二)具有与其药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境;(三)具有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员以及必要的仪器设备;(四)具有保证药品质量的规章制度。国家有关法律、法规对生产麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品等另有规定的,依照其规定。根据2019年8月26日已修订《中华人民共和国药品管理法》(中华人民共和国主席令第31号)第四十一条从事药品生产活动,应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,取得药品生产许可证。无药品生产许可证的,不得生产药品。药品生产许可证应当标明有效期和生产范围,到期重新审查发证。第四十二条从事药品生产活动,应当具备以下条件:(一)有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人;(二)有与药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境;(三)有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员及必要的仪器设备;(四)有保证药品质量的规章制度,并符合国务院药品监督管理部门依据本法制定的药品生产质量管理规范要求。补充设定依据【法律】《中华人民共和国药品管理法》(2019年第二次修订)受理综合窗口3个工作日《中华人民共和国药品管理法》(1984年9月20日主席令第十八号,2015年4月24日予以修改)第七条暂无是(查看)审查药监局部门负责人17个工作日行政审查,做出初步审查意见。。