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好顺佳集团
2022-04-06 15:39:27
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公司的名称是一个企业的明信片,对企业的发展很重要,代表企业的品牌和形象,在操作的过程中,公司名称不再适合企业当前或业务的大小变化,可能需要改变公司的名称这是很常见的事情，在广州注册的公司如何更改公司名称?
第一，广州变更公司名称所需材料
1. 新公司名称(首次在互联网上核实);
2. 营业执照原件;
3.公司已全部刻印(待更新);
4. 法人及全体股东身份证复印件(建议);
注:如不保留工商局的原始档案，需提交。
5. 法人电话+税务实名账号+密码(税改需要);
6、公司登记(备案)申请书、股东会决议、新章程或单向修改、企业名称核准通知书;
7. 如冠名省(广东省)需提供另一份承诺书;
注:如公司有预批文，请提供预批文复印件。
二、广州公司名称变更在线流程
1、在平台上搜索“广州市市场监督管理(网站)”或输入“https://www.haoshunjia.com/”，点击“政府服务”。
2. 选择“全市商业电子登记”。如果您有一个帐户，您可以直接登录。
3.点击“变更(备案)”，输入自己的企业信息(如果没有统一的社会信用代码，只能到所属辖区工商局办理变更)，阅读相关说明，勾选复选框，点击“下一步”。
4. 选择要更改的选项。因为这次我们需要更改公司名称，所以选择“name”。
5、如果姓名已经过网上验证，直接填写姓名信息，并根据web提示操作，输入相关信息，扫描码签名;如果姓名未经过验证，点击“姓名独立声明”，本次以姓名为例进行操作。
6、因为公司名称是广州XXX有限公司，所以选择“冠城名称”要声明更改，请单击Next。
7. 如无特殊情况，可选择“通用名称更改”，单击“下一步”，按照页面提示操作。
8、审批后，带法人身份证到指定工商局窗口办理新营业执照。
三、广州公司名称变更后续注意事项
1. 改变密封
工商变更完成后，应在限定时间内销毁原印章，重新刻制新印章，这与注册公司时申请刻制印章的流程相同。
2. 银行变更
公司有法人账户的，公司名称变更后，银行开户许可证、机构信用代码证也相应变更。需带新营业执照及新公章、财务章、法人专用章到开户银行更换开户许可证、机构信用代码证及所有印章。
3.更换商标证书
当公司名称变更时，值得注意的是商标也应相应变更，否则商标可能不是你的，这一点应该注意。
4. 变更与公司名称有关的其他文件或证明文件
例如，公司的合同、资质证书、执照等也应相应变更。另外，在更改公司名称之前，记得要提前和客户打招呼，避免不必要的麻烦，影响公司的业务。
如果目前的公司名称不再适合公司，需要及时申请更改，一个好的公司名称不仅可以让公众知道，还有利于市场的发展。当然，更改公司名称并不是简单的工商变更，原公司名称所涉及的所有内容都应该更改。
在广东省注册公司及所需材料
省食品药品监督管理局负责。
医疗器械生产许可证、营业执照、税务登记证、
联系当地工商、食品和药品管理局。
一、申请人提交的材料目录:
《医疗器械生产企业许可证(设立)申请书》3份;
企业法定代表人、主要负责人身份证明、学历或者职称证明、任职证明复印件1份复印件及简历;
3.工商行政管理部门出具的《企业名称预先核准通知书》或《工商营业执照》原件及复印件1份;
4. 生产站点的证书,包括1份房产证明或租赁协议,承租人的房地产证书;总体布局的植物,1份的布局主要生产车间,车间的清洁要求,必须注明活动室和人类物流的方向;
5. 1 .企业生产、技术、质量部门负责人简历、学历证书或职称证书复印件1份;相关专业技术人员、熟练工人登记表复印件1份;相关人员登记表复印件1份(在申请区下载);符合质量管理体系要求的内审员证书复印件1份;
6. 一份产品标准和相关产品介绍的一个副本(至少包括产品结构的描述、原理和预期使用);对于那些计划生产体外诊断试剂,列出计划生产体外诊断试剂的企业也应提供,如附表1所示;
7. 主要生产设备和检验仪器清单;
8. 生产质量管理规范一份，包括:
1.文件控制程序;
2.记录控制程序;
3.管理职责;
4.设计和验证控制程序;
5.采购控制程序;
6.生产过程控制程序;
7.监视和测量控制程序;
8.产品标识和可追溯性控制程序;
9.生产环境和产品清洗控制程序
10.数据统计分析控制程序;
11.内部审计控制程序;
12.管理评审控制程序;
13.不合格品控制程序;
14.纠正和预防措施控制程序;
15.用户反馈及售后服务控制程序;
16.质量事故和不良事件的报告和控制程序;
9. 被生产产品的工艺流程图，并指出主要控制项目和控制点，包括关键和特殊工序的设备、人员和工艺参数控制说明;
10号数据、净化生产工艺要求应提供省级食品药品监督管理部门批准的检测机构(如:广东省医疗器械质量监督检验、药品检验等)出具的广东省环境检测报告副本(包括:净化生产车间一份检测报告、净化细菌等级检测室一份检测报告)。
生产无菌医疗器械的环境应符合YY0033《无菌医疗器械生产管理规范》的要求;
体外诊断试剂生产环境应符合《体外诊断试剂生产实施细则(试行)》附录A的要求。
11. 对申请材料的真实性的自述，包括申请材料的目录和企业承担法律责任的承诺;
12. 受理申请的人不是企业法定代表人或者企业负责人的，应当提交委托书。
13. (二)建立的医疗器械生产企业如实填写的自检表一份，如《无菌医疗器械生产质量管理标准》自检报告一份或《植入式医疗器械生产质量管理标准》自检报告一份。
如申请《工商营业执照》所需要的材料和手续
1. 公司所需材料:
(1)公司名称预先核准通知书;
(二)公司章程
(三)公司设立登记申请;
(四)公司委任通知书(董事会成员三人以上);
(五)委托证明;
(6)现场使用证明;
(七)会籍审查表(一式两份，在登记所在地盖章);
(8)法人身份证复印件2份，法人照片复印件2份(董事会成员身份证复印件1份，股东账簿复印件1份);
(九)验资报告
(十)出资协议。
(十一)消防验收意见;
（1(二)第一次股东会决议。
注:企业在申请工商营业执照的过程中，须办理注册资本存入和验资，具体手续如下:
(一)注册资本存款:
1、到银行或农村信用社申请企业注册资本存款，按工商局出具的《企业名称核准通知书》名称填写企业名称;
2. 投资者:公司章程规定的投资者;
3.新设立企业的注册资本存款账户不是投资方的原存折或账号，且只有一个账号和一本存折;
4. 存折上应当注明“验资专用账户”;
5. 支取时只能凭开户人的营业执照副本、企业印章、财务印章和身份证。注册资本暂存存折不得以现金支取，资金不得转入其他单位，全部转入新设立企业的结算账户。
(二)办理验资报告:
投资者应到会计师事务所办理验资报告，验资时应携带下列材料:
1. 验资存单一式三份;
2. 存折、章程;
法定代表人或负责人身份证复印件;
4、投资企业的营业执照复印件;
5. 出资协议;
6. 法人和股东必须提供最近的资产负债表。
2税务登记证手续(含国税、地方税)
(我)所需材料:
1. 个体工商户:
(一)营业执照复印件;
(二)负责人的身份证复印件;
(3)负责人彩色照片一张;
(4)现场使用证书。
2. 私营和集体企业:
(一)营业执照复印件;
(二)负责人的身份证复印件;
(三)法人代码证明复印件;
(四)税务登记证申请书;
(5)现场使用证书。
3.外商投资企业和外国企业:
(一)营业执照复印件;
(二)负责人的身份证复印件;
(三)法人代码证明复印件;
(4)相关的批处理经批准的文件和企业合同、章程、可行性报告等批准文件的复印件:
(五)外商投资企业或港澳台地区外商投资企业批准证书复印件
(六)办理税务登记证;
(7)现场使用证书。
组织机构办理程序代码
组织，是指按照有关规定设立的机关、企业事业单位、社会团体、民办非企业单位和其他组织。
组织代码:指按照国家代码编制规则，分配给全国各组织的唯一不变的标识代码。
企业组织机构代码所需信息:
(一)企业法人营业执照原件、复印件或者企业营业执照;
(2)公章;
(三)法定代表人或者负责人的身份证复印件;
(4)经办人身份证原件及复印件。
广东省食品药品监督管理局
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