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2024-05-30 12:14:57
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在香港和大湾区地区注册医疗器械通常需要遵循一定的流程，包括准备申请资料、指定注册代理人、提交注册申请、审核和评估以及批准和注册证书。
非香港本地制造商,如果没在香港有商业注册,就必须授权一本地负责人(LRP),由本地负责人负责向医疗仪器管制办公室申请注册。本地负责人必须是在香港有商业登记的法人或自然人。
无论是私营医院还是公立医院,(MDCO)的列表编号来证明您的医疗器械是经过批准的。
注册不同行业的公司/个体户，详情会有所差异，为了精准快速的解决您的问题，建议您向专业的工商顾问说明详细情况，1对1解决您的实际问题。
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