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好顺佳集团
2022-08-12 16:59:53
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安全许可证
（一）审批条件
1、符合国务院公安部门武装警卫押运业务的规划布局要求；
2、有不少于RMB的注册资本1000万元；
3、国有独资或国有资本占公司注册资本总额51以上；
4、公司有符合《专职监护人枪支使用管理条例》规定条件的监护人押运人员；
5、有符合国家标准或行业标准的专用运输车辆和通讯、报警设备；
6、拟设保安服务公司法定代表人及主要管理人员应符合岗位要求 专业知识及相关业务工作经验，无刑事处罚、劳动教养、收容教育、强制隔离、吸毒等不良记录康复，或被开除公职或军事地位；
7. 注册公司有提供的保安服务。符合条件的专业技术人员，包括法律、行政法规规定的人员，应当取得相应的资格；
8. 注册公司有提供保安服务所需的住所和设施设备；
9、注册公司具有完善的组织架构和保安服务管理制度、岗位责任制、保安员管理制度。
（二）不予批准的情形
不满足以上条件， 不批准。
如何申请注册医疗器械经营许可证？医疗器械有44类。每种类型都分为第一类、第二类和第三类，具体取决于您必须在此处制作的产品。
一个班非常简单，无需申请执照。第二类、第三类必须办理备案手续，申领医疗器械经营许可。
申请《第二类医疗器械经营备案证》并顺利完成食品药品监督管理部门的审批，包括公司注册地址、人员规定、相关原材料三个重要部分。
一、第二类医疗器械业务备案的公司注册地址有规定：
1、办公室总面积50平方米以上；
2、仓库总面积50多平方米；（装有体外诊断试剂的仓库必须冷藏）
3、如含有一次性耗材，规定办公室详细地址及仓库总面积不得小于150平方米。
注：经营地点和仓库均为 不可设置在住户家中
2、经营二类医疗器械备案人员有规定：
1、作为主要负责人的法定代表人须具有大专以上学历，技术专业无规定；
2、质量负责人须有3年左右工作经验，本科以上学历，相关技术大学学历；
医疗机械相关技术专业是指：医疗机械、生物医学工程、机械设备、电子器件、医学、生物技术、有机化学、护理学、康复医学、检测、管理方法、电子计算机等技术专业
规定：
一、第二类医疗器械经营备案申请表
2、营业执照复印件、机构代码复印件；
3、法定代表人、主要负责人、质量责任人的身份证件、学历或技术职称复印件；
4. 组织架构和单位设定指示；
5、经营范围及经营模式说明
6、营业地点、仓库详细地址文件的地图、平面图、房产证明文件或租赁合同（附房产证明文件）复印件；
7、操作设备、机械设备文件目录；
8、运行质量管理体系、工作程序等文件；
9、经授权经办人员确认；
10.电子计算机管理信息系统基本情况详细介绍及功能说明（鼓励二级医疗器械经营企业创建符合医疗器械经营质量控制规定的电子计算机管理信息系统，如无此项目，可免展示）；
11. 其他证明文件（如体外诊断试剂的经营，以及按照申请体外诊断试剂的经营规范提供医学检验技术人员和冷链物流设施等附加原材料）。 : 1、办理服务前请确认对方资质，不要轻信夸大宣传和承诺！ 2、任何需要存款、汇款到个人银行账户等方式都有风险，谨防上当受骗！
注册不同行业的公司/个体户，详情会有所差异，为了精准快速的解决您的问题，建议您向专业的工商顾问说明详细情况，1对1解决您的实际问题。
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